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Dispositifs médicaux: l'organisme français GMED est notifié au titre du Règlement!

08/07/2020


L'organisme français GMED est désormais "organisme notifié" au titre du Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux. 

Les fabricants de dispositifs médicaux peuvent alors s'adresser à cet organisme notifié de proximité pour procéder au marquage CE de leurs produits dans le cadre de la nouvelle réglementation dont l'application a été reportée à mai 2021.

Pour toute question relative au marquage CE, contactez-nous: info@entreprise-europe-sud-ouest.fr