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Les normes applicables aux dispositifs médicaux implantables actifs et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (au titre des directives 93/42, 90/358 et 98/79) viennent d'être mises à jour afin de faciliter la mise sur le marché européen de ces produits. Accéder à ces modifications. 

Répondant à l’appel lancé par la Commission européenne et pour faciliter la mise sur le marché de davantage de matériel indispensable à la lutte contre cette pandémie, le Comité Européen de Normalisation (CEN) et le Comité européen de normalisation électronique (CENELEC) ont également publié une série de 14 normes européennes relative aux masques filtrants, aux vêtements de protection et aux gants médicaux.  

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