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Les utilisateurs professionnels de produits phytopharmaceutiques doivent tenir des registres des produits qu’ils utilisent, contenant le nom du produit, le moment de l’utilisation, la dose utilisée, la zone traitée et la culture où le produit a été utilisé, en application de l’article 67, paragraphe 1, du règlement (CE) n° 1107/2009. 

Les réglementations relatives à ces registres divergeaient d'un Etat membre à l'autre, y compris en ce qui concerne la tenue des registres sous forme électronique. C'est la raison pour laquelle la Commission européenne vient d'adopter un règlement qui établit des règles détaillées harmonisées concernant le contenu et le format de ces registres. 

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